Szakmai háttér

A TESTSÚLY SZABÁLYOZÁS NAGYSZERŰ ESZKÖZE:

vitamin shop

A ZSÍRTÓL MEGSZABADULOK ÉS MEGTARTOM AZ IZMAIMAT

ORBÁNCFŰ A DEPRESSZIÓS SZORONGÁSRA

vitamin shop
Az áttekintés célja, hogy az orbáncfű kivonatok szorongáscsökkentő hatását újraértékelje az antidepresszáns terápiák szempontjából. Az orbáncfű (Hypericum perforatum) német monográfiája (Komission E, 1989) említi a "félelmet", mint alkalmazási lehetőséget, és az európai monográfia (ESCOP, 1996) is megerősíti ezt az indikációt. Hiányzik ugyanakkor a monográfiákból a megfelelő tudományos ismeretekre való utalás. Ez a vizsgálat különböző adatbázisokban végzett 1990-97-es kutatásra épül, amit megelőzött a Hyperici herba monográfiájának megjelenése. Az elemzés igazolja az orbáncfű-terápia szorongáscsökkentő hatását könnyű és közepesen súlyos szorongásos depresszió esetén.

A depressziós tünetegyüttes többek között pszichés zavarokat (szomorúság és szorongás), gátolt vagy túlzott pszichomotoros tevékenységet, a testi panaszok változatos képével együttjáró kognitív gátlást foglal magában. Az általános félelem tünetei gyakran korrelálnak a depresszió tüneteivel. Egyes vizsgálatok szerint a szorongásos tünetekben szenvedő betegek 59%-a depressziós tünetekről is beszámol. Ez a gyakoriság kizárja a véletlen egybeesés lehetőségét: szignifikáns formális és kauzális korreláció áll fenn a depresszió és a szorongásos betegségek között.

Eredettől és kórtani klasszifikációtól függetlenül a depressziót antidepresszánsokkal kezelik, a szerek közül a specifikus betegségtünetek alapján választanak. Azok a depressziós betegek, akik erős szorongási tüneteket is mutatnak, a hangulatjavító szerek mellett nyugtató, altató orvosságokat is igényelnek, e hatásokat az orbáncfűről is leírták. Az orbáncfű felhasználásának lehetősége a monográfiákban is megfogalmazódott: "Pszichovegetatív zavarok, depresszív hangulatok, félelem és/vagy ideges nyugtalanság."

Az orbáncfű terápiás felhasználásának lehetősége pszichikai betegségek kezelésére a középkor óta ismert. Ezt megerősítették az utóbbi 15 évben végzett vizsgálatok, amelyek a hatásosság és összeegyeztethetőség megismerésére irányultak. Több mint 25 közlemény foglalkozik a többféle Hypericum alapú készítmény kontrollált klinikai vizsgálatával. Ezek általában kettős-vak vizsgálatok, amelyek során a verum és a placebo, illetve a fitopreparátumok és a szintetikus antidepresszánsok összevetését végezték el. Az eredmények alapján az orbáncfű-terápia indikációi a könnyűtől a közepesen súlyos esetekig terjednek.

Az alábbiakban a publikált vizsgálatok újraértékelése következik a "szorongásos tünetek" esetén hatásos orbáncfű-terápia vonatkozásában. A kérdés az, hogy bizonyított-e az orbáncfű hatásossága a depressziós betegek szorongásos tüneteinek a kezelésére.

A vizsgálat egy, a Medline, Embase és Biosis adatbázisokban végzett online-irodalomkutatásra épül, amit 1990-97-ben végeztek. A kutatás célja az volt, hogy minden olyan vizsgálatot beazonosítsanak, amely az orbáncfű-monokészítményekkel a félelem vonatkozásában foglalkozik. A keresőalgoritmusokhoz az alábbi kulcsszavakat használták: Johanniskraut, Hyperici herba, Hypericum perforatum, St. John's Wort, depressive disorders, anxiety és fear.

Azokat a vizsgálatokat fogadták el, amelyek megfeleltek az alábbi feltételeknek:
- orvosság: orbáncfüvet monokészítményként tartalmazó készítmények,
- a verumorvosság összevetése kontrollcsoporttal (placebo vagy referencia),
- a Hamilton-depresszióskála alkalmazása,
- az indikáció depresszió a szorongásos tünetek figyelembevételével.

A fentieket alapul véve egy 17 kérdésből álló kérdőíven értékelték a vizsgálatokat, pontszámmal, százalékos eredménnyel és számszerű értékeléssel jelezve, hogy az adott vizsgálat mennyire felel meg a követelményeknek.
Ezt követően analizálták a vizsgált klinikai kutatásokban az orbáncfű szorongásoldó hatását.

Pszichometriai mérési módszerekkel, mint például a HAMD, meghatározták a depresszió súlyosságát, és mellékparaméterként vizsgálták a szorongásos tüneteket. A kérdések 20%-a irányult a szorongásos tünetekre. A HAMD felhasználásával lehetőség nyílik alcsoportanalízisre is, aminek segítségével kiszámítható a szorongás tünetének terápiás lefutása. Felhasználtak továbbá specifikus mérőmódszereket is (HAMA, STAI) a szorongás értékelésére.

Eredmények:

A számos publikációból nyolc felelt meg a fenti kritériumoknak. A nyolcból három olyan van, amely statisztikai szempontból korlátozás nélkül alkalmas arra, hogy a szorongásos tüneteket produkáló betegek esetében hozzájáruljon az orbáncfű hatásosságának dokumentálásához. További négyről mondható el, hogy bizonyos feltételekkel pozitívnak tekinthető a vizsgálatok eredménye, s végül egy tanulmány nem ad megfelelően bizonyított adalékokat egy ilyen tematikájú vizsgálathoz.
Az ismertetett vizsgálatokban a betegeket 200-900 mg/nap orbáncfűkivonattal kezelték 4-8 héten keresztül, a napi hypericin mennyiség 0,75 és 2,7 mg között mozgott. A bevont betegcsoportok és a depressziók klasszifikációi között nincs összefüggés. A közös pont ebben a vizsgálatban az, hogy könnyű és közepesen súlyos depressziósokat vizsgáltak (HAMD:x=21).
A klinikai kutatások eredményeinek vizsgálata alapján megállapítható, hogy ezek az orbáncfű terápiás hatékonyságát szorongásos tünetek kezelésére.

Forrás: Friede, M., Wüstenberg, P.: Johanniskraut zur Therapie von Angstsyndromen bei depressiven Verstimmungen. Zeitschrift für Phytotherapie, 19.: 309-317., 1998.
Referátumot készítette: Varsányi Péter

A ZÖLDKAGYLÓ (Perna canaliculus)

vitamin shop
A zöldkagyló akkor keltette fel a tudomány figyelmét, mikor az új-zélandi őslakosok életkörülményeit vizsgálták. Kiderült, hogy a tengerparton élő maorik körében ismeretlen a reuma. Egészen magas kort értek meg úgy, hogy ízületeik mindvégig rugalmasak maradtak, szemben a szárazföld belsejében élő lakossággal. Az ok a bőséges kagyló fogyasztás.
Az új-zélandi taréjos zöldkagyló gyógyászati felhasználás szempontjából 1972-ben a rákkutatás kapcsán is az érdeklődés középpontjába került. A kagylóval kezelt rákos betegek azonban nem mutattak szignifikáns gyógyulást, ugyanakkor a kutatók számára egyértelművé vált, hogy azok, akik ízületi gyulladásban is szenvedtek, a kagyló alkalmazását követoen látványosan jobban érezték magukat.
A világszerte meginduló kutatások során tudományosan is bebizonyították, hogy az új-zélandi zöldkagyló (Perna canaliculus) szokatlanul nagy arányban (több mint 13%) tartalmaz glukozaminoglikánt (GAG), amely az ízületek működéséhez elengedhetetlen kenőanyag egyik legfontosabb alkotóeleme. Kovasav tartalma pedig a csontokat és a kötőszöveteket erősíti. Továbbá vitaminok (C-,E-, B6-, B12-vitamin és folsav), ásványi anyagok (kalcium, kálium, magnézium) és fontos nyomelemek is vannak benne, emellett rendkívül gazdag többszörösen telítetlen Omega-3 zsírsavakban, amelyeknek gyulladáscsökkentő hatása közismert.
mozgásszervi betegségek megelőzésében (prevenció) és kezelésében (terápia) a zöldkagyló készítményeket az egyik legfontosabb természetes eredetű, igen hatékony és mellékhatásoktól mentes alternatívaként tartják számon a teniszkönyöktől az időskori kopáson át a gyulladásos, reumatikus panaszokig terjedő esetekben.
A sejt közötti vízterek mennyisége a kor előrehaladtával csökken (kiszáradás, ráncosodás), akárcsak a szövetek rugalmassága, ami az ízületek esetében a legszembetűnőbb: fokozatosan a mozgásképesség jelentős csökkenéséhez vezet. Mivel a glükozamint a szervezet saját maga nem képes előállítani, elengedhetetlenné válik annak rendszeres pótlása. Kis mennyiségben glükozamin a legtöbb táplálékban megtalálható, azonban igazán gazdag forrást a tengeri eredetű élelmiszerek, azon belül is a kagylók főként az új-zélandi tarajos zöldkagyló jelent, mivel a kékkagyló fajták és egyéb kagylófélék nem rendelkeznek ilyen hatással.

Forrás: Osteologiai közlemények 2004/2.

5-HTP

vitamin shop
Áttekintés

Az 5-HTP-t (5-hidroxi-triptofán) a triptofán nevű aminosavból származik. Szervezetünk a triptofánból képzi az 5-HTP. Étrend-kiegészítők előállításához az 5-HTP-t a Griffonia simplicifolia nevű, Afrikában honos növény magjából nyerik ki. Az 5-HTP az emberi szervezetbe jutva szerotoninná alakul. A szerotonin egy olyan kémiai hírvivő anyag (neurotranszmitter), ami meghatározó szerepet tölt be érzelmeink szabályozásában. A neurotranszmitterek a proteinek építőköveiből, az aminosavakból állnak. Az 5-HTP az emberi agyra gyakorolt hatása révén csökkenti a depresszió tüneteit, és rendkívül hatékony az álmatlanság és a migrén kezelésében is. Számtalan testsúly-csökkentő étrend-kiegészítő készítmény alkotóeleme.

Terápiás javallatok

Alkohol és drogfüggőség

Depresszió

Az agy alacsony szerotonin-szintje hozzájárulhat a depresszió kialakulásához. A depresszióra felírt gyógyszerek nagy része az agy szerotonin-szintjének növelésén keresztül fejti ki a hatását. Egyes tudományos tanulmányok szerint enyhe depresszió esetén az 5-HTP hasonló hatékonyággal bír, mint némelyik antidepresszáns gyógyszer. Az 5-HTP-vel kezelt személyeknek javult a kedélyállapotuk, csökkent a szorongásuk, és jobban tudtak aludni.

Álmatlanság

Tudományos vizsgálatok eredményei arról számolnak be, hogy a lefekvés előtt bevett triptofán hatására megnő az álmosság és az alvással töltött órák száma. További kutatások szerint pedig az 5-HTP hasznos lehet a depresszióval társuló álmatlanság kezelésére is.

Migrén

Egyes tudományos vizsgálatok szerint gyermekek és felnőttek esetében egyaránt segítség lehet az 5-HTP a különböző típusú fejfájások kezelésére.

Túlsúly

Vannak tudományos bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a szervezet alacsony tryptophan szintje nagyobb mennyiségű zsír- és szénhidrátbevitelre ösztönözhet. Egy túlsúlyos és cukorbeteg egyénekkel végzett kutatás szerint az 5-HTP azáltal, hogy telítettségérzést kelt, csökkenti a zsír- és szénhidrátbevitelt.

Étrendi források

Az 5-HTP a magas fehérjetartalmú marha-, csirke-, pulyka- és halhúsban, és a különböző tejtermékekben, valamint a banánban, szárított datolyában, amerikai mogyoróban, tökben, napraforgó magban, tengeri algában található meg.

Kiszerelés

Az 5-HTP táplálék-kiegészítőként is fogyasztható, kapszula vagy tabletta formájában.

Adagolás

Depresszióra: naponta kétszer-háromszor 50-100 mg.
Migrén: naponta háromszor 100 mg.
Álmatlanság: 100 mg lefekvés előtt fél órával.
Fogyókúra: étkezés előtt fél órával, éhgyomorra 50-100 mg.

Figyelem! Mindig kis mennyiségben kell elkezdeni a szedését (50 mg), és fokozatosan kell emelni az adagot a kívánt hatás eléréséhez. Szedése kúraszerűen javasolt. Három hónapnál hosszabb ideig csak orvosi felügyelet mellett javasolt az 5-HTP használata. Veszélyes munkát végezni és gépjárművet vezetni csak azután szabad, miután meggyőződtél az 5-HTP hatásáról.

Mellékhatások

Nagyobb dózis esetén, vagyis 100 mg felett jelentkező mellékhatások a dózis csökkentésével jól kezelhetőek. Székrekedés, bélgáz képződés, hányinger, hányás, aluszékonyság, nemi vágy csökkenése.

Esetleges kölcsönhatások egyéb szerekkel

Antidepresszáns gyógyszerek

5-HTP-t antidepresszánsokkal együtt csak orvosi felügyelet mellett lehet szedni. Azok, akik depressziójuk kezelésére szerotonin visszavétel-gátló (SSRI) antidepresszáns gyógyszereket vagy MAO gátlókat Nardil (phenelzine), Parnate (tranylcypromine), Marplan (isocarboxazid), Eldepryl (l-deprenyl), Aurorix/Manerix (moclobemide) szednek, nem fogyaszthatnak 5-HTP-t az ún. Szerotonin-szindróma kialakulásának kockázata miatt.

A szerotonin-szindrómát képező tünetek közül a leggyakoribb a labilis mentális állapot, az izommerevség, a hőhullám, a kiugró vagy ingadozó vérnyomás és a szapora szívverés, valamint adott esetben a kóma. Emellett a szindróma kialakulásában szerepet játszhat a szerotonin felszívódását gátló különböző depresszió elleni szerek (pl. trazodon, venlafexin) és az 5-HTP együtt történő alkalmazása.

Carbidopa

A Parkinson-kór kezelésére szolgáló carbidopa és az 5-HTP együttes alkalmazása -mellékhatásként- többek között szkleroderma-szerű (a bőr megkeményedésével, megvastagodásával és gyulladásával járó) megbetegedésekhez vezethet.

Sumatriptan
Az antidepresszánsokhoz hasonlóan, a migrén ellen használatos sumatriptant sem szabad az 5-HTP-vel kombinálva használni, mivel a szer stimulálja a szerotonin receptorokat az agyban, és így fokozza a szerotonin-szindróma kialakulásának kockázatát.

Tramadol

5-HTP-vel kombinálva, a fájdalomcsillapításra szolgáló tramadol egyes betegeknél szintén jelentős mértékben növelheti a szerotoninszintet, és így hozzájárul a szerotonin-szindróma kialakulásához.

Zolpidem

Az általában álmatlanság kezelésre használt zolpidem nevű hatóanyag ún. szelektív szerotoninújrafelvétel-gátló (SSRI) antidepresszánsokkal együtt történő alkalmazása hallucinációkat okozhat. Mivel az 5-HTP az SSRI-antidepresszánsokhoz hasonló hatásmechanizmussal bír, az 5-HTP és a zolpidem kombinációja - elméletben - szintén érzékcsalódásokat eredményezhet.

Az 5-HTP csökkenti az alkohol- és drog utáni vágyat

Szervezetünk mindig a megfelelő egyensúlyi állapot fenntartására törekszik. Ezért, ha valaki rendszeresen nagyobb mennyiségű alkoholt vagy drogot juttat a szervezetébe, az agya elkezd alkalmazkodni a megváltozott helyzethez. Csökkenti a természetes kémiai anyagok termelését (pl. szerotonin), majd lezárja a receptorok egy részét, hogy meg tudjon birkózni a nagy számban bekerülő kémiai anyaggal. Ha az agy nem csökkentené a kapcsolódási pontok számát, akkor egyszerűen túlterhelődne. Ezek az agyi változások erőteljes hatást gyakorolnak a fogyasztó magatartására.

A következő felsorolás azt mutatja, hogy a szerotonin hiánya milyen érzelmi állapotok kialakulásáért felel.
  • Negatív beállítódással és alulmotiváltsággal együtt járó depresszió
  • Alacsony önértékelés
  • Ingerlékenység, harag
  • Szorongás, pánik, fóbiák
  • Rögeszmés gondolatok és cselekedetek
  • Öngyilkossági gondolatok
  • Alvászavar
  • Premenstruális szindróma
A felsorolt érzelmi állapotok felelnek többek között az alkoholizmus és a drogfüggőség kialakulásáért, és a felépülés során gyakran jelentkező visszaesés bekövetkezéséért is.
Ha a szervezet számára biztosítjuk azokat az aminosavakat (pl. 5-HTP), melyekből a neurotranszmitterek állnak, akkor viszonylag rövid időn belül visszaállíthatjuk a kiegyensúlyozott érzelmi állapotunkat.

A legtöbb szenvedélybeteg azért nem képes felhagyni a szerhasználattal, mert nem tudja elviselni azokat a kellemetlen érzelmi állapotokat, melyek az alkohol vagy drog fogyasztásának felhagyásával járnak együtt.

Antidepresszáns vagy 5-HTP?

Az alkoholbetegeknek és drogfüggőknek az orvosok szinte minden esetben felírnak valamilyen antidepresszánst. Az antidepresszánsok, a modern SSRI-k a szerotoninszint szabályozásán keresztül fejtik ki a hatásukat. A gyógyszeres kezelés célja a felépülés korai szakaszában fellépő szorongás és depresszió kezelése annak érdekében, hogy ne történjen visszaesés. Az antidepresszánsok szedése azonban kevés esetben váltja be a hozzá fűzött reményeket. Ennek egyik oka, hogy lassan fejtik ki hatásukat, másrészt pedig számtalan súlyos mellékhatásuk van. A legtöbb szenvedélybeteg ezt pontosan tudja, és egy idő után elutasítják ezeknek a gyógyszereknek a szedését.

"Miért tudunk keveset az antidepresszánsok hosszú távú hatásairól?
2005. okt. 25-én az amerikai gyógyszer-engedélyezési és felügyeleti szerv, a Food and Drug Administration (FDA) megtárgyalta azt a javaslatot, miként gyűjtsenek a jövőben adatokat arról, milyen kockázatai és mellékhatásai lehetnek a tartós antidepresszáns-szedésnek. Közismert, hogy sok pszichiáter úgy véli, és a gyógyszeripari ajánlások is megfogalmazzák, hogy az antidepresszánsokat lehet, sőt kell évekig szedni, mert ezzel lehet megelőzni a betegség visszatérését. Túl azon, hogy nem igazolt, valóban hatásosak-e az antidepresszánsok (lásd. Depresszióipar), hivatalosan máig nem igazolt, hogy e szerek hosszú távú szedése biztonságos. Az antidepresszánsok komoly változásokat idéznek elő az agyban, a májban és egyéb testi folyamatokban. Elengedhetetlenül szükséges volna a hosszú távú adatok korrekt gyűjtése. Az FDA testülete egyértelmű nemmel szavazott, ami üzenet a betegeknek: "nem tudunk, nem akarunk megvédeni benneteket a gyógyszeripartól, mert ők erősebbek nálunk is". Az FDA szakértőinek kb. 80%-a mellékállásban gyógyszercégeknél kutató, tanácsadó!"

Szendi Gábor
klinikai szakpszichológus
a Depresszióipar című sikerkönyv
és számtalan tudományos publikáció szerzője.

Az antidepresszánsok helyett az 5-HTP biztonságos megoldást jelenthet

Amerikában és Nyugat-Európában az 5-HTP már régóta ismert és széles körben alkalmazott a depresszió és a szenvedélybetegségek kezelésében. Hatékonyságát számos kutatás igazolja. Hatása közel azonos, mint a gyógyszereké, és nem kell súlyos -akár életveszélyes- mellékhatásokkal számolnunk.

Forrás: www.aminosavak.hu

AZ AUTIZMUS 2. - A HIGANYMÉRGEZÉS ÚJ FORMÁJA

vitamin shop
A higanymérgezés új formája                                                       2005. július 18.
 
Július elején ismertettük az első részét annak a hat amerikai kutató által közreadott tanulmánynak, amelyet most folytatunk.

A thimerosal, amit magyarul tiomerzálnak is neveznek, egy higanytartalmú szerves vegyület, ami a szervezetben etilhigannyá és tioszaliciláttá bomlik. 1930 óta használják tartósítószerként oltásokban és gyógyszerekben a baktériumok és a gombák elszaporodása ellen.

2001-ben az Amerikai Tudományos Akadémia (US National Academy of Sciences) Gyógyszerészeti Intézete (Institute of Medicine, IOM) kijelentette, hogy a feltevés, miszerint a thimerosalt tartalmazó oltások kapcsolatba hozhatók olyan idegfejlődési zavarokkal, mint az autizmus, hiperaktivitás, figyelemhiányos hiperaktivitás és a beszédfejlődés késése, biológiailag lehetséges ugyan, de nem megalapozott.

Azóta e tanulmány szerzői járványtani bizonyítékokkal igazolták, hogy közvetlen kapcsolat van az említett oltások és zavarok között. Azoknál gyermekeknél, akiknek a szervezetébe 75-100 mikrogramm higany kerül az oltásokból, 2-6-szor gyakrabban fordulnak elő idegfejlődési zavarok, mint azoknál, akik thimerosalmentes oltásokat kaptak.

Az elemzések alapjául szolgáló adatok és módszerek:
• az amerikai oltási rendszerben a thimerosalt tartalmazó oltásokból a gyermekek szervezetébe kerülő higanymennyiség,
• az Amerikai Szövetségi Biztonsági Irányelvekben (US Federal Safety Guideline) szereplő maximálisan megengedhető napi metilhiganyadag szájon át történő bevitel esetén. Az EPA szerint ez 0,1 mikrogramm/testsúlykg/nap.
• a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) Oltási Reakciók Jelentési Rendszerének (Vaccine Adverse Events Reporting System, VAERS) adatbázisa, benne az összes bejelentett oltási reakcióval.

A szerzők a reakciók számát két csoportban összesítették: az elsőben a gyermekek átlagosan 37,5 µg, a másodikban átlagosan 87,5 µg higanyt kaptak az oltásokkal. A thimerosalt tartalmazó DTwcP (Magyarországon DTPw, diftéria – tetanusz – teljes sejtes pertusszisz) és DTaP (nálunk DTPa, diftéria – tetanusz – acelluláris pertusszisz) oltások után fellépő idegfejlődési zavarok és szívbajok számát szembeállították a thimerosalmentes DTaP oltás utániakkal. A relatív kockázatot úgy számolták ki, hogy elosztották a kétféle megbetegedési arányszámot.

Az Amerikai Tanügyminisztérium 2001-es jelentése az iskolás gyermekeknél előforduló betegségekről: autizmus, beszédzavarok, látászavarok, süketség, vakság, ortopédiai károsodások.

Eredmények
Az amerikai gyermekek az oltásokban a megengedett napi higanyadag többszörösét kapják.

Az EPA szerinti megengedett napi higanydózis: 0,1 µg/testsúlykg metilhigany lenyelése esetén. Ezt és a különböző életkorokban beadott oltásokban levő higanyadagot figyelembevéve az átlagos súlyú amerikai csecsemő születéskor a megengedett higanydózis 38-szorosát, 2 hónaposan a 129-szeresét, 4 hónaposan a 96-szorosát, 6 hónaposan a 64-szeresét, 15 hónaposan a 24-szeresét és 60 hónaposan a 13-szorosát kapja az oltásokban.

Az autizmus, a beszédzavar és a szívroham relatív kockázata exponenciálisan nő az oltásokban levő higany mennyiségével.

A thimerosalt tartalmazó DTaP oltás utáni megbetegedések számát összehasonlították a thimerosalmentes DTaP utáni számmal. A relatív kockázatot a higanymennyiség függvényében ábrázolták, és exponenciális görbéket kaptak.

Autizmus: 37,5 µg higany esetén az autisták száma majdnem kétszer több, mint higanymentes oltások esetén, 87,5 µg esetén pedig a négyszerese.

Beszédzavar: 37,5 µg higany esetén kb. ugyanannyi beszédzavar fordul elő, mint higanymentes oltásoknál, 87,5 µg higanynál majdnem a kétszerese.

Szívroham: 37,5 µg higanynál kb. 25%-al több, 87,5 µg-nál 3,5-szer annyi megbetegedést jeleztek, mint higanymentes oltások esetében.

A DTwcP oltás után előforduló megbetegedések számát is összehasonlították a thimerosalmentes DTaP oltás utániakkal. Megközelítőleg hasonló értékeket és szintén exponenciális görbét kaptak.

Az autizmus és a beszédzavar előfordulása majdnem egyenesen arányos a gyermekkori oltások során a szervezetbe kerülő higanymennyiséggel.

Tárgyalás
Mostani tanulmányunk nemcsak azt mutatja ki, hogy a thimerosalt tartalmazó DtaP és DTwcP oltásokat kapott gyermekek körében összességében nagyobb a beszédzavarok, az autizmus és a szívrohamok aránya, de azt is, hogy ezen betegségek relatív kockázata összefüggésben áll a gyermekkori oltásokban levő higany mennyiségével.

Az FDA kockázatfelmérése alapján 1999. július 7-én az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (American Academy of Pediatrics) és az Amerikai Közegészségügyi Szolgálat (US Public Health Service) kiadott közösen egy nyilatkozatot, melyben követelik a thimerosal oltásokból való kivonását. Nemrégiben átnéztük a 2003-as US Physician's Desk Reference-t, és azt találtuk, hogy egyes gyermekkori oltásokban még mindig van thimerosal. Az Aventis Pasteur által gyártott DTaP oltásban 25 µg higany, a Wyeth által gyártott Hemophilus influenza b (Hib) oltásban 25 µg, a Merck által gyártott gyermeki hepatitis B elleni oltásban 12,5 µg higany van. Az USA-ban a gyermekeknek egyre inkább javasolt influenza elleni oltásban is 25 µg higany van. Ezért előfordulhat, hogy az amerikai gyermekek 2003-ban több higanyt kapnak a gyermekkori oltásaikkal, mint régebben bármikor. 2003-ban a gyermekkori oltásokban összességében több mint 300 µg higany lehet.

Mivel az adatok szerint összefüggés van a thimerosalszint és az autizmus, a beszédzavarok és a szívbajok egyre növekvő előfordulása között, jó lenne a thimerosalt azonnal kivonni az összes gyermekkori oltásból. Az egyadagos ampullák használata fölöslegessé teszi a tartósítószereket az oltásokban.

A szülőket bátorítani kellene arra is, hogy gyermekeik az oltásokon kívül más forrásból se érintkezzenek higannyal. Még nemrég is az Rh-negatív nőket terhességük alatt rutinszerűen injekciózták Rhogam injekciókkal, amelyekben jelentős adag thimerosal van. Szerencsére a thimerosalt kivonták a Rhogamból. A terhes nők és a gyermekek nem kellene, hogy olyan tengeri halakat fogyasszanak, amikben sok higany lehet. A magzatot az anya amalgámtöméseiben levő higany is károsíthatja. Azt is tudatosítani kell a betegekben, hogy egyes szabadon vagy receptre vásárolható gyógyszerekben is jelentős mennyiségű higany van.

Következtetés
Ez a tanulmány erős járványtani bizonyítékokkal támasztja alá a thimerosalt tartalmazó gyermekkori oltásokon keresztül szervezetbe jutó egyre nagyobb higanymennyiség, az idegfejlődési rendellenességek és a szívbaj közötti kapcsolatot. A higany által előidézett különféle reakciók biológiai mechanizmusával foglalkozó bő szakirodalom tárgyalja azt a tényt, hogy a thimerosalt tartalmazó gyermekkori oltásokban levő higanymennyiség meghaladja a lenyelt higanyra vonatkozó egészségügyi határértéket, és ismerteti az ilyen oltások után fellépő reakciókat. A járványtani tanulmányok fényében igazoltnak látszik a thimerosalt tartalmazó gyermekkori oltások, az idegfejlődési rendellenességek és szívbajok közötti kacsolat. Reméljük, hogy a thimerosal teljes kivonása a gyermekkori oltásokból hozzájárul majd az Egyesült Államokban tapasztalható tragikus, minden látszat szerint orvosi eredetű beszédzavar és autizmusjárvány megállításához.

S. Bernard, B.A., A. Enayati, M.S.M.E.,
L. Redwood, M.S.N., H. Roger, B.A.,
T. Binstock, Sallie Bernard:

Autism: a Novel Form of Mercury Poisoning
www.mercola.com
http://www.szuleteshete.hu/cikk.php?id=93&cid=47446